本发明提供了一种含蛋白转导域TAT、Smad锚定与受体活化蛋白SARA肽适体(SARA/SBD)融合多肽突变体的结构序列及构建方法。该融合蛋白突变体含73个氨基酸。将该蛋白进行融合表达和纯化，以纯化的TAT-SARA/SBD为受试药物进行动物单侧输尿管结扎梗阻模型实验，结果表明，受试药物具备逆转纤维化效果。该融合蛋白突变体可高效上清表达、易于纯化，便于生产，有望用于抑制肾纤维化的治疗中。