本发明涉及药物化学领域，公开了西达本胺的二种结晶形式即西达本胺晶型A和西达本胺晶型B，以及西达本胺的新的结晶形式的制备方法。本发明所述西达本胺晶型A和西达本胺晶型B在口服吸收性和抑制细胞的分化和增殖的方面性能优异，并且其毒性弱，具有良好的储存和处理稳定性，可用于制备治疗与细胞分化和增殖相关的疾病的药物。