本发明公开了一组具有抑制HIV-1/HBV病毒复制活性的替诺福韦酯化合物及其药学上可接受的盐、制备方法及其药物用途。该组化合物具有通式I，其中X=H，Y=H；R₁=-CH₂(CH₂)_mCH₂OCH₂(CH₂)_nCH₃，m=0-4，n=10-20；R₂，R₃，R₄分别如说明书中所定义，还公开了含有该组化合物的药物组合物。实验证明本发明化合物之一具有的抑制HIV-1病毒复制的活性是阳性对照药齐多夫定（AZT）的20倍、是目前治疗艾滋病最好的药物：TDF的1000倍、约是处于临床阶段CMX157的9倍，且脂溶性又约是CMX157的2倍的优点，实验还证明本发明化合物还具有抑制HBV病毒复制的活性，可用于治疗艾滋病药物或乙型肝炎药物的开发。