本发明公开了一种口服缓释制剂、包载材料及制备方法。采用海藻酸钠-透明质酸钠混合物作为包载材料；制备的蛋白多肽类药物口服缓释制剂，以质量计，药物的含量为0.5%～10%，海藻酸钠-透明质酸钠混合物的含量为90～99.5%。本发明的口服缓释制剂不仅改变了蛋白多肽类药物的常规给药途径，而且延长了蛋白多肽类药物作用时间，以艾塞那肽口服微球为例，成功维持血糖正常水平达12小时，明显改善糖尿病患者用药的顺应性，提高治疗效果。