本发明公开了一类乌苯美司分子伴侣多靶点抗肿瘤药物的设计、合成及活性研究。更具体的说，本发明提供了结构通式(I)所示的化合物（其中R的定义见说明书），该类衍生物是由氨肽酶(APN)抑制剂乌苯美司与某些已上市的抗肿瘤药物通过酯键连接而得到的一类多靶点化合物，适合作为抗肿瘤药物用于治疗各种恶性肿瘤，尤其适用于治疗各种实体瘤。