本发明公开了一种新的链霉倍半萜三醇及其制备方法和应用。链霉倍半萜三醇，其结构如式(Ⅰ)所示，为一新骨架化合物，对LPS诱导的TNFα生成有很强的抑制作用，且无细胞毒活性，因此可以用于制备抗炎药物或作为抗炎药物的前体，用于治疗多种炎症，因此本发明为开发抗炎药物提供了新的备选化合物，对开发中国海洋药物资源具有重要的意义。