本发明公开了一种沉水樟组织培养方法，属木本植物无性繁殖技术领域，本发明以沉水樟当年新抽半木质化，带有腋芽的茎段为材料，经初步处理后，接种到含6-BA0.2～3.0mg/L，NAA0.01～0.5mg/L的诱导培养基中，获得无菌外植体；培养40～50d后，形成愈伤组织和不定芽；在继代增殖扩繁培养阶段，提出了增殖培养基的合理PH值、不同无机盐浓度、细胞分裂素6-BA的合适浓度，尤其是硫代硫酸钠对增殖不定芽生长的影响，使继代增殖系数MR值达到2.5的同时，不定芽长势充满活力。在诱导生根培养上，筛选出合适的生长素配比，使有效生根率达到96％，组培苗移栽成活率达到90％以上。