本发明涉及一种佛座箍组织培养的方法，属植物组织培养领域，包括如下步骤：培养基的配制、外植体的选取与消毒、愈伤诱导、不定芽诱导、不定芽增值、壮苗培养、不定芽生根诱导、组培苗驯化及移栽。基本培养基选用MS培养基，蔗糖用量为20～40g/L，凝固剂为琼脂粉，用量为8～10g/L，培养基pH分装前调整为5.6～5.8；愈伤诱导培养基为MS+6-BA3.0～5.0mg/L+NAA 0.05～0.2mg/L；不定芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0～3.0mg/L+NAA0.05～0.2mg/L；不定芽增殖培养基为MS+6-BA 0.5～1.0mg/L+NAA 0.05～0.2mg/L；生根培养基为MS+IBA 0.01～0.5mg/L或1/2MS+IBA 0.01～0.5mg/L。本发明的优点：建立的佛座箍组培快繁技术体系增殖系数2～2.5，生根率100％，移栽成活率100％。