本发明属于长寿花组织培养技术领域，尤其是涉及一种长寿花的组培快繁方法。包括如下步骤：培养基的配制，包括基本培养基和组培各阶段培养基的组分：基本培养基为:MS，蔗糖浓度为8%，琼脂成分为0.7%，PH值为5.6-5.8；诱导愈伤组织培养基为：MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L、MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L；增值培养基：MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L；生根培养基：MS+NAA0.2mg/L；脱毒组培苗的培养：外植体的选择与灭菌：取长寿花叶片为外植体，用75%的酒精冲洗半分钟，然后用0.1%HgCl进行10分钟的消毒处理；组培苗的移植。本方法繁殖系数高、周期短、成本低。