本发明公开了一种马尾藻组织培养的方法，包括制备无菌外植体和将外植体接种于诱导培养基上诱导丝状愈伤组织形成，诱导温度为18-20℃；马尾藻假根于0.5%的聚维酮处理3min，然后于1-5%的次氯酸钠溶液中消毒5-10min可以获得无菌成活的外植体；1LPESI培养基中添加KT0.1-1mg、NAA1-2mg、蔗糖30g、琼脂7g，高温高压灭菌10-20min后有利于马尾藻形成愈伤组织；先黑暗再光照的培养方式有利于愈伤组织的诱导和增殖。