本发明公开了一种2-氨基-6-氨甲基嘌呤类化合物及其制备方法和应用。化合物具有如通式1的结构。活性筛选实验显示其对细胞周期蛋白依赖性激酶和多种肿瘤细胞增殖具有抑制活性，可能治疗细胞周期蛋白依赖性激酶活性失调导致的疾病。本发明还涉及具有通式I结构化合物的组合物的制药用途。