本发明属药物制药领域，具体涉及三氧化二砷及其水溶物亚砷酸作为SHH信号通路抑制剂在制备治疗癌胰腺癌药物的用途。本发明通过动物实验，将三氧化二砷以及联合给药干预荷人胰腺癌细胞株移植瘤裸鼠后，结果显示,三氧化二砷对胰腺癌移植瘤的产生具有显著的生长抑制作用，能下调胰腺癌细胞株移植瘤SHH末端成员GLI1蛋白及其靶基因的表达，下调肿瘤干细胞相关指标ALDH、CD24、CD44的表达，表明三氧化二砷在动物体内发挥SHH信号通路抑制剂的作用，并使GLI蛋白丧失活性，所述的三氧化二砷及其水溶物可作为SHH信号通路抑制剂用于制备治疗胰腺癌的药物。