本发明公开了一种体外诱导生成含L-ASPase II的红细胞药物的方法，包括以下步骤：1）使用慢病毒载体系统改造诱导性多能干细胞：Ⅰ.构建pLenti6.3/V5-GW/Em-GFP VerA-L-ASPase II质粒；Ⅱ.使用293T细胞包装生成高滴度的含L-ASPase II的病毒颗粒；Ⅲ.使用病毒颗粒转染诱导性多能干细胞；2）体外诱导诱导性多能干细胞生成含L-ASPase II的红细胞：Ⅰ.IPS细胞体外分化诱导成红细胞体EB；Ⅱ.EB诱导分化成成熟红细胞。本发明通过对IPS细胞使用慢病毒载体系统进行基因改造，并将之在体外诱导生成含有L-ASPase II的红细胞，生成的红细胞既能够作为L-ASPase II的缓释载体使用，又能够保持红细胞原有的形态功能，进一步降低了L-ASPase II的毒副作用，为今后的临床应用打下坚实的基础。