本发明属于细胞技术领域，具体涉及一种提高脐带血巨核祖细胞体外诱导分化效率的方法。本发明在脐带血总有核细胞中加入含有50μmol/L白藜芦醇的I型干细胞培养基培养72小时后，更换不含白藜芦醇的II型干细胞培养基继续培养，最后显著提高了巨核祖细胞的高分化效率。本发明揭示了先使用含50μmol/L白藜芦醇I型干细胞培养基培养处理后，再更换不含任何白藜芦醇成分II型干细胞培养基继续培养，通过这两种培养基的先后培养顺序组合能显著提高脐带血造血干细胞向巨核祖细胞定向分化的效率，可制备纯度更高的巨核祖细胞。该方法过程简单、可靠且重复性好，污染可能性低，兼顾了制备成本的经济性和操作安全性。