本发明提供了一种人类嗅粘膜间充质干细胞的分离培养方法。包括以下步骤：1、配制由DMEM和F12以1∶1混合而成的基础培养液；2、即时采集病员AS；3、将采集的AS加入配制出的人嗅粘膜间充质干细胞培养基中，在35℃～38℃、加3～7％的CO₂。本发明可以高效快速的获得高纯度的嗅粘膜间充质干细胞，这群细胞具有较强的克隆形成能力、自我更新能力和多向分化潜能，本发明方法获得的嗅粘膜细胞具有较强的成脂能力、成骨能力、成神经干细胞能力和成神经元的能力，为在体外获取大量的具有干细胞运用于细胞和组织再生提供了新的方法。