本发明提供了一种培养诱导多能干细胞的培养基，所述培养基中含有人参皂苷单体Rb1、人参皂苷单体Rb3和/或人参皂苷单体Rd。本发明还提供一种诱导多能干细胞的方法，所述方法包括以下步骤：1)将多能性相关基因导入供体细胞；2)将已导入多能性相关基因的供体细胞制备为单细胞悬液，使用本发明的培养基培养步骤1)中导入多能性相关基因的供体细胞；3)鉴定诱导多能干细胞克隆。鉴于目前ips应用于临床的瓶颈，本发明发现了人参皂苷单体Rb1、人参皂苷单体Rb3、人参皂苷单体Rd能显著提高ips诱导效率，并可以显著延缓细胞的衰老和促进细胞的增殖，将对整个干细胞研究及新药研发领域产生深远影响。