本发明公开了一种利用宫内膜干细胞诱导分化肝脏细胞的方法，包括以下步骤： 1）、宫内膜干细胞的分离培养和扩增；2）、体外诱导分化：A、将上述步骤1）所得的第2~4代生长状况良好的细胞以胰酶消化，当显微镜下见细胞变为单个圆形时即以含体积浓度9~11%胎牛血清的DMEM培养基终止消化，离心，所得的细胞沉淀用PBS清洗；B、将上述步骤A所得的经PBS清洗后的细胞沉淀接种于6孔板中进行诱导培养； C、选择采用诱导培养基I的体系1或者采用诱导培养基Ⅱ的体系2进行诱导培养；D、2-3天半量换液一次，每日在倒置显微镜下观察细胞状态；诱导时间为20~22天，得具有肝脏细胞功能的肝脏细胞样细胞。