本发明公开了一种促进大鼠神经干细胞分化的方法，属于未分化细胞的培养。本发明先将孕13天SD大鼠胎鼠取大脑组织剪碎，消化成单细胞，离心，用神经干细胞完全培养液悬浮细胞，过筛，培养，得高纯度的大脑神经干细胞；再将培养至第2代的神经干细胞收集并离心，用神经元完全培养液加5%胎牛血清接种到已涂布鼠尾胶原的24孔板内，令细胞贴壁，细胞分化第1天开始用神经元完全培养液，每孔同时加入100×100μmol/L牛磺酸10μl，共培养12天即得分化神经元的神经干细胞。这样设计的本发明具有的有益效果是：培养液成分简单、成本低；添加的牛磺酸体内存在，使用安全；能够提高生成成熟神经元的数量。