本发明涉及诱导兽精原干细胞转变为多能性干细胞的技术，可以在不改变细胞基因组的前提下，使兽精原干细胞发生细胞形态和分子表达水平向胚胎干细胞转变，且高表达多能性相关基因0ct4、Nanog和Klf4等，同时克隆为碱性磷酸酶阳性克隆。本发明具有高效、安全性好、应用前景广泛等优点。