本发明公开一类新的蒽醌多吡啶配体及其制备方法，所述蒽醌多吡啶配体合成方法简单，可进一步用于制备一类双核钌配合物。所得蒽醌多吡啶双核钌配合物的通式为[(bpy)₂Ru (X-biipad)Ru(bpy)₂](ClO₄)₄，其结构稳定，水溶性好，并且通过细胞划痕实验及细胞侵袭实验可以看出其具有能够有效抑制肿瘤细胞发生迁移和细胞侵袭的作用，可应用于制备新型的抑制肿瘤转移的抗肿瘤药物。