本发明公开了一种羟基嘧啶酮类化合物，它具有如通式（I）所示的结构：通式（I），其中，R¹为叔丁基、苯基或取代苯基、取代苄基；R²为氢或取代丙基；R³、R⁴、R⁵、R⁶和R⁷分别独立地为氢、甲基、甲氧基，羟基或卤素；n为1或2。本发明的羟基嘧啶酮类化合物，具有良好的抑制HIV-1整合酶的活性和抗HIV-1病毒活性，化合物5a、5b、5c、5d、5e、5l、5n、5q的整合酶抑制活性IC₅₀均小于等于1μM,化合物5a、5h、5s具有强的抗病毒活性，其EC₅₀分别为1.72、1.91、1.3μM，因此，可以用于制备抗艾滋病药物。