本发明披露式(I)化合物或其前药；其中：R₁为-CH₂CF₃或-CH₂CH₂CF₃；R₂为-CH₂CF₃、-CH₂CH₂CF₃或-CH₂CH₂CH₂CF₃；R₃为H或-CH₃；各R_a独立地为F、Cl、-CN、-OCH₃和/或-NHCH₂CH₂OCH₃；且z为0、1或2。也披露使用这种化合物抑制洛奇蛋白受体的方法，和包含这种化合物的药物组合物。这些化合物适用于治疗、预防或减缓多种治疗领域中的疾病或障碍(诸如癌症)的进展。