本发明属于药物化学合成领域，具体涉及一种布地奈德的制备方法，包括：以化合物16α-羟基泼尼松龙为原料，在有机溶剂Ⅰ和无机酸的混合液中，在温度-20～25℃下，用正丁醛与16α-羟基泼尼松龙进行缩合反应，得到布地奈德粗品，粗品再经精制提纯得到所述的布地奈德成品，其中：16α-羟基泼尼松龙与正丁醛的投料比为20g：4ml-12ml。本发明具有缩合反应条件温和，操作简单方便，产品收率高，化合物布地奈德粗品的HPLC纯度好，S异构体比例较高，精制后的成品可同时符合欧洲及美国等药典的要求等优点。