本发明提供了一种盐酸埃罗替尼晶型A的制备方法，属于药物化合物的制备技术领域。该方法包括：将2-氨基-4,5-二（2-甲氧基乙氧基）苯腈与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应，所得席夫碱中间体经过重结晶纯化后，与间氨基苯乙炔合成得到埃罗替尼游离碱，最后加入盐酸溶液，重结晶得到盐酸埃罗替尼晶型A。本发明方案工艺路线短，产物纯度高，重现性好，操作简便易行，适宜于大规模工业化生产。