本发明公开了一种木香硫酸化多糖及其制备方法和用途。所述的木香硫酸化多糖是取代度为1.57～2.18，硫酸基取代位置在4位和6位的木香均一多糖的硫酸化衍生物，是由木香均一多糖经硫酸酯化反应获得。实验结果表明：本发明所述的木香硫酸化多糖无论在经典途径还是旁路途径都表现出理想的抗补体活性，其抗补体活性靶点为C1q、C1r、C1s、C3、C5和C9，优于阳性对照药肝素，且不具有抗凝作用，是一种理想的抗补体抑制剂，可望作为抗补体活性成分用于制备保健食品或药物制剂，具有广阔的应用前景。