本发明属于医药化工领域，涉及吲哚啉二酮哌嗪类螺环化合物、其制备方法和用途。具体地，涉及式I化合物或其药学上可接受的盐，其具有由四环吲哚啉二酮哌嗪和1-氧杂螺[4,5]癸烷缩合形成的骨架类型二聚分子结构，其螺环六元环上有两个环氧乙烷结构。本发明还涉及用于制备式I化合物的产紫青霉。经实验证实，该类化合物可用于制备细胞骨架蛋白抑制剂、细胞凋亡诱导剂、肿瘤细胞增殖抑制剂、肿瘤细胞杀伤剂、或抗肿瘤药物。本发明的化合物具有良好的抗肿瘤活性。