本发明公开了一种具有良好的抗自由基氧化损伤活性的查尔酮衍生物，其结构式如下。所述查耳酮衍生物的制备方法如下：丁香醛与对位取代苯乙酮在哌啶和高温的条件下反应生成相应的取代查尔酮；经纯化的查尔酮与硼氢化钠在七水三氯化铈的条件下反应，生成查耳酮衍生物粗品，纯化即得。本发明产品抗坏血酸抗DPPH自由基和抗ABTS+自由基的IC50值低，清除自由基的能力较强，在制备治疗神经退行性疾病药物方面有广阔的应用前景。