本发明公开了一种芴酮类化合物及其制备方法和应用，所述的芴酮类化合物其结构式为：；所述的R₁为-H，R₂为-OH，其分子式为C₁₉H₁₈O₆，该化合物命名为gramniphenolD；所述的R₁为-OH，R₂为-H，其分子式为C₁₉H₁₈O₆，该化合物命名为gramniphenolE。所述的方法是以干燥的竹叶兰枝条、叶或果实为原料，经浸膏提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离获得的。所述的芴酮类化合物在制备抗艾滋病药物中的应用。GramniphenolsD和gramniphenolE是首次发现的天然的有2-hydroxy-3-methylbut-3-enyloxy取代的芴酮。经对C8166宿主细胞的细胞毒性检测，以及对HIV-1IIIB诱导C8166细胞病变（CPE）的抑制试验，两种芴酮化合物具有较好的anti-HIV-1活性，EC₅₀值分别为1.46±0.15μg/mL和1.58±0.20μg/mL，治疗指数（TI）values为137和126.6。本发明化合物结构新颖活性好，可作为抗艾滋病药物先导性化合物。