本发明涉及一种确定未纯化样品是否含有结合目的配体的靶蛋白的方法，其包括步骤：a）将所述未纯化样品暴露于能够引起或增强未结合的靶蛋白沉淀至高于能够引起或增强结合所述配体的靶蛋白的沉淀的程度的温度；b）处理步骤a）的产物，以分离可溶性蛋白和不溶性蛋白；和c）分析步骤b）的可溶性蛋白级分和不溶性蛋白级分两者之一或两者是否存在靶蛋白，其中不是基于与其融合的标记物、肽、多肽或蛋白的酶活性来检测所述靶蛋白。特别是，本发明可以用于确定药物是否能够结合源自患者的样品中的蛋白靶，以确定某一药物是否可以用于该患者的治疗。另外，本发明还涉及用于本发明方法中的仪器以及包含抗体和/或非蛋白融合标记物的试剂盒在本发明方法中的用途。