本发明主要涉及N，N’-芳基取代脲类化合物及其用途。所述N，N’-芳基取代脲类化合物为式I所示化合物，或其与可药用酸或碱所成的盐。本发明所提供的化合物对三种肿瘤组织血管新生相关的受体蛋白激酶(包括VEGFR2，FGFR1和PDGFRα)都表现出较强的抑制活性。这表明本发明化合物可以作为多靶点激酶抑制剂，针对实体瘤，开发成靶向抗肿瘤药物。